默沙东（MRK.US）公司今日宣布
，其“first-in-class
”疗法Winrevair（sotatercept）在3期临床试验ZENITH的中期分析中达到主要终点
。基于这一积极结果，试验将提前终止 ，让所有肺动脉高压（PAH）患者有机会接受Winrevair治疗。值得一提的是
，这款疗法被行业媒体Evaluate评为2024年有望获批的潜在重磅疗法之一 。

　　PAH是一种罕见的进行性疾病，当肺部的小动脉变厚并变窄时 ，会导致这些动脉内的压力增加
，对心脏造成压力
。PAH的发生涉及三个相关过程，包括炎症、细胞增殖和纤维化 ，这些过程在肺部小动脉的增厚 、变窄和僵硬中起着重要作用
，通常被称为“血管重塑”。目前批准的PAH疗法主要是作为血管扩张剂打开血管，但这些治疗无法逆转由炎症
、增殖和纤维化引起的血管重塑 。

　　Winrevair是一款“first-in-class ”的IIA型激活素受体（ActRIIA）融合蛋白
。它将ActRIIA经过改造的细胞外域与抗体的Fc端融合在一起。它可以阻断激活素与细胞膜上的受体结合 ，从而降低激活素介导的信号传导 。在临床前实验中它可以逆转肺动脉壁和右心室的重塑
。Winrevair是默沙东于2021年以约115亿美元收购Acceleron Pharma公司获得的关键疗法。它在今年3月获得美国FDA的批准上市 。